Un’associazione non nasce mai per caso: dietro ci sono speranze deluse, promesse disattese, diritti ignorati. Se pochi medici si dimostrano in grado di affrontare in modo adeguato la malattia, se la ricerca – con le dovute, rare eccezioni - non si sviluppa e non trova prospettive, se ogni persona che viene colpita si sente UNICA E SOLA, ed in quello stato viene lasciata, si realizza una grave reiterata e diffusa situazione di palese ingiustizia. In questo esatto contesto, comincia la storia di ACSI ONLUS (oggi ETS)…Tante cose sono state fatte in questi anni e tante ce ne sono ancora da fare. Il riconoscimento della Sarcoidosi fra le malattie rare è stato forse il traguardo più ambizioso raggiunto negli scorsi anni. La partecipazione al rinnovo delle LINEE GUIDA per la diagnosi e la cura del paziente è stato il più importante a livello nazionale. L'organizzazione annuale dell'unico Congresso interamente dedicato alla Sarcoidosi in Italia ne rappresenta un altro ancora. Solo grazie al sostegno di tutti voi siamo ancora qui più determinati che mai. Continuate a sostenerci! il nostro prossimo obbiettivo è creare un database sulla malattia per poter fare ricerca a livello europeo. www.sarcoidosi.org
Tanti modi per sostenere ACSI Amici Contro La Sarcoidosi Italia ETS